用地上生物量造句子，“地上生物量”造句

6、物種豐富度與地上生物量呈顯著正相關。

9、自由放牧區短花針茅地上生物量積累峯值滯後。

12、地上生物量和生長高度的最高生長速率出現於同期。

15、切斷後受損程度的大小，主要取決於地上生物量與不定根生物量的比值。

18、最後以大氣校正影像的S函數模型為雲南鬆地上生物量模型估算了研究區域雲南松林的地上生物量和碳儲量。

21、東灘濕地的昆蟲羣落與植物地上生物量、鹽沼電導率二者綜合作用也存在着顯著的相關。

24、遙感影像的中紅外波段與地上生物量的關係非常密切，大氣校正有助於提高地上生物量模型的擬合度。

33、應用地統計學方法分析研究了鄂爾多斯草地荒漠化過程中植被地上生物量空間分佈的異質*。

36、結果表明：植物羣落覆蓋度和地上生物量隨退耕撂荒年限的增加，恢復演替的推進逐漸增大；

39、結果表明，天然草地植被蓋度、地上生物量和高度隨土壤厚度的增加而增大。

42、羣落冠層的透光率隨羣落高度的增加而增加，和地上生物量的垂直分佈有顯著的相關*。

45、所以研究比較不同品種大豆根鮮重、地上生物量與籽粒蛋白含量的關係對大豆育種具有重要意義。

1、雲南鬆個體生物量、種羣生物量、地上生物量和地下生物量均隨林齡增加而增加。

4、結果表明，地上生物量及各土層中地下生物量均以輪牧制較高；

8、採用樣地編年序列法，並利用生長方程計算不同林齡雲南鬆的個體生物量、種羣生物量、地上生物量和地下生物量的變化規律。

13、肥力為變異來源時，垂穗披鹼草羊茅植株更傾向於地下生物量的投入，地下生物量的增加程度大於地上生物量

17、植物生物量基本上是隨着施肥量的增加而增加的，施加農家肥對顯著提高白三葉地上生物量，但是污泥肥對高羊茅的效果更好。

22、毛果苔草濕地中主成分1能夠解釋88%的物種相對密度和84%的地上生物量；

32、地上生物量反演結果與實測結果十分接近，在空間分佈上與土地覆蓋分佈特徵非常一致。

37、結果表明，地上生物量的形成曲線為雙峯型，而地下生物量的曲線為三峯型，且後者峯值的出現時間較前者早近一個月；

41、研究水分處理對三種草坪草高羊茅、草地早熟禾和多年生黑麥草地上生物量、草坪草再生速度及其葉片含水量的影響情況。

46、與乾旱區常見的情況不同，降水因子無論在哪個月份都不是芨芨草鹽爪爪羣落地上生物量的顯著影響因子；

3、地上生物量補償*生長模型。

10、地上生物量增長最快在抽穗到成熟期，地下生物量增長最快在分櫱期到拔節期。

16、灌叢地上生物量，也受土壤養分、水分、地形三者共同的影響和作用。

23、高油、高澱粉玉米的地上生物量均顯著低於普通玉米，高油、高澱粉玉米地上生物量分別只有普通玉米的79.8%和94.7%。

35、結果表明，不同植物類羣(禾草類、莎草類)增加降水20%，地上生物量分別比對照提高103。

43、隨着土壤含水量的增大，甘草植株的高度隨之增高，單葉葉面積，葉片數量以及地上生物量隨之增大、增多；

2、潛流濕地的地下生物量和地上生物量均高於表面流濕地。

11、受其影響，羊草和虎尾草的高度明顯較大，地上生物量和地下生物量明顯增加。

20、各植被指數與紫莖澤蘭羣落地上生物量的相關程度差異不大；

38、其中，氣象要素空間*值模型的選擇和草地地上生物量遙感監測模型的分析是本研究的關鍵。

47、兩個觀測年份的地上生物量和蓋度結果出現了相反的趨勢，可能與2009年夏季極度乾旱的氣候有關。

14、不同沙丘類型白刺地上生物量變化明顯，半固定沙丘白刺生物量最大

34、較高的温度有利於CO2排放，地上生物量決定着光合吸收CO2量值的高低。

5、刈割也使羊草種羣地上生物量降低.

31、輪牧與禁牧區短花針茅地上生物量積累峯值一致，自由放牧區短花針茅地上生物量積累峯值滯後

7、根莖型植物的根生物量與地上生物量的比值為0.2，顯著高於鬚根型濕地植物（0.1）。

44、從植物種羣水平、植物功能羣水平到羣落水平，地上生物量的年度間變異*逐漸降低，穩定*逐漸增加。

19、地上生物量與胸徑關係模型的相關*都達到極顯著。

40、研究了退化多年生黑麥草與白三葉混播人工草地的地上生物量、密度、蓋度及物種多樣*變化規律，探討了退化演替的物種替代機制及恢復演替模式。