用免疫原*造句子，“免疫原*”造句

旋毛蟲新生幼蟲抗原具有很好的免疫原*，有明顯的抗旋毛蟲保護*免疫作用。

目的：構建高免疫原*的抑制素真核表達載體。

用兩菌株製備的液體抗原比固體抗原的免疫原*強。

目的評價流行*感冒(流感)亞單位疫苗(類病毒體)的臨牀安全*和免疫原*。

目的經過體外實驗，明確微囊化新生豬胰島樣細胞團(ICC)的免疫原*。

重組偽狂犬病毒構建成功，且表達的ORF2蛋白具有免疫原*。

目的建立聚乙二醇修飾的牛血紅蛋白血液代用品抗原*和免疫原*評價方法。

核衣殼（N）蛋白是保守*較強的免疫原*蛋白，此外N蛋白上含有T細胞表位。

結論：高免疫原*的抑制素表達質體的構建為利用抑制素基因免疫技術誘導單胎動物生多胎奠定了基礎。

關於年齡為6個月以上到10歲以下兒童中免疫原*的數據有限，需要開展更多的研究。

理想的血管支架應具有以下特徵：（1）良好的生物相容*，尤其是血液相容*，即非致血栓*和無免疫原*；

目的　評價腦膜炎奈瑟菌A羣莢膜多糖和B羣外膜蛋白複合物偶聯物的免疫原*、安全*和穩定*。

儘管有許多新產品即將上市，但它們卻存在諸如半衰期短、免疫原*及溶解*低、被酶水解等很多弊端。

儘管人-鼠嵌合抗體與鼠單株抗體相比外源片段的比率和免疫原*都有所降低，但是仍然可產生人抗嵌合抗體反應。

這三種疫苗的免疫原*和副作用相差不大。

許多病毒抗原都有糖基化的現象，糖基化會改變病毒對宿主的免疫逃避、病毒抗原的免疫原*等。

目的：探討液氮冷凍對成骨細胞免疫原*的影響。

此外，進一步的研究也將幫助我們明確流行*腮腺炎疫苗的安全*和免疫原*。

所述蛋白酶的免疫原*與親本蛋白酶相比降低了。

結論採用電轉染技術結合蛋白質或卡介苗加強免疫策略，能顯著增強結核桿菌核*疫苗在動物體內的免疫原*。

目的觀察空間誘變小鼠黑*素瘤b 16細胞株的成瘤*，尋找免疫原*發生變異的細胞株。

關於年齡為月以上到以下兒童中免疫原*的數據有限，需要開展更多的研究。

天然膠原類組織，經過脱細胞處理後，降低免疫原*，可作為組織工程的支架材料，本文就脱細胞的方法以及無細胞膠原基質的研究進展作一綜述。

為了降低人抗鼠抗體反應，獲得滿意的免疫原*，將模擬人卵巢癌抗原的抗獨特型單鏈抗體人源化。

結論白花蛇舌草可能是通過誘導H22肝癌細胞移植瘤組織HSP70的表達，提高其免疫原*而達到抗腫瘤的作用。

目的觀察本實驗室研製的*型肝炎滅活疫苗的安全*和免疫原*。

純化的D全長E蛋白保留其免疫原*和免疫反應*，並具有型特異*。

將具有免疫原*的抗原蛋白吸附到上述多孔微球中製成凍乾製劑可得到多孔微球疫苗。

重組K99和F41抗原的免疫原*較強，能夠刺激家兔產生高效價的抗體出現。

目的：研製一種既有成骨作用又有局部抗感染能力，且有較低免疫原*的新型高效骨植入材料。

結論胎兒睾丸移植治療男**腺功能減退症是有效的，且胎兒睾丸免疫原*低，具有較高的臨牀應用價值。

這些蛋白結構，也就是生物工程血管可以用在任何病人身上，因為具有免疫原*的細胞已經被除掉了。

但這些抗原多屬自身抗原，普遍存在免疫原*低，易引起免疫耐受等缺陷。

綜述了雞大腸桿菌菌毛的形態結構、物學特*、因族結構和免疫原*。

目的用模擬人卵巢癌抗原並有滿意免疫原*的抗獨特型微抗體進行臨牀前動物實驗研究。

以上結果表明通過原核表達系統在大腸桿菌中表達出了P合蛋白，並且該蛋白具有良好的抗原*和免疫原*。

目的觀察*乙型肝炎聯合疫苗的免疫原*。

背景：骨衍生材料中凍幹骨異抗原去除不充分，免疫原*強烈；

由於佐劑具有其自身的*理學特*，可能會影響疫苗的免疫原*和安全*，因此對其進行安全*評估是必不可少的。

由於其具有天然的骨小樑結構，可降解，無免疫原*，是骨組織工程比較理想的支架材料，因此越來越受到重視。

結論、肺炎球菌的莢膜多糖經*水解降解，不影響結合物的免疫原*。

結論華支睾吸蟲組織蛋白酶D樣天冬氨*蛋白酶基因可在原核表達系統中獲得具有免疫原*的高效表達，為進一步研究該蛋白的功能奠定了基礎。

目的：探討組織工程血管全生物支架的免疫原*的檢測方法。

這些具有免疫原*的蛋白被認為是腫瘤疫苗的治療靶標。

不同製造商生產的疫苗在病毒株選用、*或生產工藝方面都有所不同，因此在安全*或免疫原*上存在差異。

角鯊烯一般為乳劑，添加至抗原後可增強疫苗的免疫原*。