某研究小組用放**同位素32P、35S分別標記T2噬菌體，然後將大腸桿菌和被標記的噬菌體置於培養液中培養，如圖...

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問題詳情：

某研究小組用放**同位素32P、35S分別標記T2噬菌體，然後將大腸桿菌和被標記的噬菌體置於培養液中培養，如圖所示。一段時間後，分別進行攪拌、離心，並檢測沉澱物和懸浮液中的放**。下列分析錯誤的是( )

A.*組的懸浮液含極少量32P標記的噬菌體DNA，但不產生含32P的子代噬菌體

B.*組被感染的細菌內含有32P標記的噬菌體DNA，也可產生不含32P的子代噬菌體

C.乙組的懸浮液含極少量35S標記的噬菌體蛋白質，也可產生含35S的子代噬菌體

D.乙組被感染的細菌內不含35S標記的噬菌體蛋白質，也不產生含35S的子代噬菌體

【回答】

解析：*組離心後，放**主要在沉澱物中，由於部分噬菌體未來得及侵染大腸桿菌，所以懸浮液中含有少量放**，由於*組的懸浮液中不存在大腸桿菌，所以噬菌體無法繁殖產生含標記的子代噬菌體，A正確；*組被感染的細菌內含有標記的噬菌體DNA，由於DNA進行半保留複製，故可產生不含的噬菌體，B正確；標記的是噬菌體的蛋白質，噬菌體侵染細菌的時候，蛋白質外殼留在外面，只有DNA注入到細菌中，因此乙組的懸浮液含大量標記的噬菌體蛋白質，不會產生含的子代噬菌體，C錯誤；乙組被感染的細菌內不含標記的噬菌體蛋白質，由於細菌提供的原料中不含，所以也不產生含的子代噬菌體，D正確。