以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一...

來源:國語幫 3.06W

問題詳情:

以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一定條件下可被氧化成*。

以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一...

回答下列問題:

(1)A的名稱是______;F中含氧官能團的名稱是________________。

(2)⑥的反應類型是_____________,⑧的反應類型是_________________。

(3)反應⑤的化學方程式為____________________。

(4)已知C是反式產物,則C的結構簡式為_______________。

(5)肉桂*(以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第2張)的同分異構體中,含有苯環和碳碳雙鍵,且能夠發生水解反應的共有________種(不考慮順反異構)。與D互為同分異構體,且核磁共振*譜有面積比為2∶3的兩組峯的有機物的結構簡式是_________。

【回答】

【*】    (1). 乙炔    (2). 羥基    (3). 加成反應    (4). 氧化反應    (5). 以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第3張    (6). 以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第4張    (7). 7種    (8). CH3CH2OCH2CH3或C2H5OC2H5

【解析】

【分析】

乙炔與NaNH2發生取代反應生成NaC≡CNa,結合B的分子式可知反應②為取代反應,B為CH3C≡CCH3,對比B、C分子式可知反應③為加成反應,則C為CH3CH=CHCH3,D在一定條件下可被氧化成*,則D為以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第5張,反應⑤為酯化反應,則E為以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第6張;1分子乙炔與2分子HCHO發生加成反應生成HOCH2C≡CCH2OH,與*氣發生加成反應生成F,F發生氧化反應得到OHC-CH=CH-CHO,則F為HOCH2CH=CHCH2OH,OHC-CH=CH-CHO與氨氣轉化得到吡咯。據此分析解答。

【詳解】(1)A為乙炔;F為HOCH2CH=CHCH2OH,含有的含氧官能團為羥基,故*為:乙炔;羥基;

(2)根據上述分析,反應⑥為1分子乙炔與2分子HCHO發生加成反應生成HOCH2C≡CCH2OH,反應⑧為氧化反應,故*為:加成反應;氧化反應;

(3)反應⑤為酯化反應,反應的化學方程式為: 以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第7張,故*為:以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第8張

(4)已知C是反式產物,則C的結構簡式為:以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第9張,故*為:以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第10張

(5)肉桂*(以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第11張)的同分異構體中,含有苯環和碳碳雙鍵,且能夠發生水解反應,説明還含有酯基,可以含有1個取代基為-CH=CHOOCH,或-OOCCH=CH2,或-C(OOCH)=CH2,或者-COOCH=CH2,含有2個取代基為-CH=CH2、-OOCH,有鄰、間、對,故共有7種;與D(以A(C2H2)為原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路線如圖所示,部分反應條件及產物略去。其中D在一... 第12張)互為同分異構體,且核磁共振*譜有面積比為2∶3的兩組峯的有機物的結構簡式是 CH3CH2OCH2CH3,故*為:7;CH3CH2OCH2CH3。

知識點:烴的衍生物單元測試

題型:推斷題

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