煙草是一種種植歷史悠久的作物，可以採用不同方式進行育種。（1）現有*、乙兩種煙草（2n=24），二者遠緣雜交不...

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問題詳情：

煙草是一種種植歷史悠久的作物，可以採用不同方式進行育種。

（1）現有*、乙兩種煙草（2n=24），二者遠緣雜交不親和。研究人員用*、乙植株進行了體細胞雜交，將葉肉細胞去除細胞壁製成，在促融劑的誘導下，融合成為雜種細胞並最終培養成雜種植株。在雜種植株中發現有一株體細胞染*體數目為47條的*植株，將*與*植株進行雜交，F1中一些植株（丁）體細胞含有35條染*體，其中有22條染*體在減數*時能聯會，其餘不能聯會，由此推測*植株所缺失的染*體屬於

（填“*”或“乙”）植株。如果所缺失的那條染*體屬於另一植株，那麼丁植株在減數*時應有條染*體能聯會，其餘條染*體不能聯會。

（2）甘蔗的蔗糖**合成酶（SPS）活*直接反映了甘蔗體內蔗糖合成的能力。研究人員將未突變和已突變的蔗糖**合成酶基因分別轉入煙草中，測定比較了所得SPS的活*，為作物的改良提供了一定的依據。

①甘蔗中控制SPS合成的基因簡稱SPS3L，研究人員利用特定的試劑和技術手段將SPS3L基因相關位點的鹼基TCA突變成CGA，從而使SPS的第153位絲氨*變為*氨*，而其他氨基*均無改變，此種突變基因稱為SPS3L-A型。由此推測在人工的處理下，SPS3L基因中的鹼基可發生（填“定向”或“不定向”）改變。另兩種突變型（SPS3L-T型、SPS3L-G型）也用此方法獲得。

②將目的基因與含有潮黴素抗*基因的Ti質體構建基因表達載體，採用農桿菌轉化法導入煙草細胞，利用技術進行培養。培養基中除含有必要營養物質、植物激素和瓊脂外，還必須加入進行篩選。若要檢測目的基因是否導入煙草細胞，可採用

技術或PCR技術進行檢測。

③取上述已成功導入目的基因的新鮮煙草，分別測定葉片的可溶*糖含量，結果如圖所示。