某家庭有*、乙兩種遺傳病,其中一種是顯*遺傳病,該病在自然人羣中患病的概率為19%,另一種是伴*遺傳病。下圖是...
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問題詳情:
某家庭有*、乙兩種遺傳病,其中一種是顯*遺傳病,該病在自然人羣中患病的概率為19%,另一種是伴*遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖,其中Ⅱ-5的*染*體只有一條,其他成員的染*體正常。回答以下問題。
(1)*、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是__________和____________。
(2)導致Ⅱ-5的*染*體異常的原因是______產生了不正常的配子,假如該個體同時產生的另一種異常配子與其配偶的正常配子結合,發育成的個體(均視為存活)的*染*體的組成可能是____________________。
(3)Ⅱ-3和Ⅱ-4結婚後生育一個兩病兼患孩子的概率是 。
(4)對*病患者檢測發現,正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基*組成)在患者體內則只含有前45個氨基*。這種異常多肽鏈產生的根本原因是 ,由此導致正常mRNA第 位密碼子變為終止密碼子。
(5)對乙病利用分子雜交技術進行基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與
進行雜交。為快速製備大量探針,可利用 技術。
【回答】
(1)常染*體顯*遺傳 伴X染*體隱*遺傳
(2)I-1 XXY或XXX或XYY
(3)
(4)基因突變 46
(5)目的基因(待測基因);PCR
知識點:伴*遺傳
題型:填空題